Specialist Consultants
in the Medical Devices Sector

Product Specialist - Disinfection Risk Prevention - Netherlands

Would you like to work for a truly global company that is constantly delivering high-class products and services into the healthcare industry? If your answer is YES, then this might be the role for you!

My client, a multinational healthcare company with a wide portfolio of services and products overlooking intra- and extramural care, is looking for a motivated, results-driven individual to join their team as a Product Specialist Disinfection-Risk Prevention in Netherlands! In return, they are offering a great remuneration package as well as the chance of working for a worldwide leading organization.

Responsibilities:

• Conducting internal & external trainings, workshops, instructions, implementing and supervising the entire line of Disinfection and Risk Prevention products.
• Collaborate on behalf of and together with the Key Account Managers in regards to the introduction of new products and further development of new products (market applications, market position, etc.).
• Making appointments with the Infection Prevention Experts, specialized nurses, Operating Room assistants, doctors and members of the MAC at various levels with regard to the product range.
• Giving Disinfection and Risk Prevention product information to new employees.

Requirements:

• At least 2 years of experience in Nursing/Operation Room/Disinfection in Hospital environment
• Experience in field sales (surgical products)
• Extensive knowledge of the MS Office package (&relevant CRM packages)
• Fluency in English & Dutch

Applications are open NOW!

For a confidential discussion please get in touch with Ana Taraboanta by submitting your CV in WORD format at [email protected].

NonStop is one of the largest and fastest growing specialised life sciences recruitment companies in Europe. We are proud members of the APSCo life sciences group who ensure we meet the highest quality standards within the recruitment industry. Our offices are located in the UK, Switzerland and the Czech Republic and we hold labour leasing licences across Europe.

Please visit our website for a full list of the niche markets we cover or alternately add me on LinkedIn: http://www.linkedin.com/in/ana-taraboanta

Vous souhaitez diversifier vos compétences en tant que technicien biomédical ? Alors prenez un peu de votre temps pour lire cette offre de poste qui pourrait vous intéresser.

Vous travaillerez sur différents secteurs dans le biomédical comme la ventilation, la perfusion, le monitorage et les tables d'opération, sur des missions curatives comme préventives , pour une structure en plein développement en France et qui est déjà bien implantée. Vous bénéficierez de la notoriété et du savoir-faire de l'entreprise sur le marché, pour développer votre expertise.

L'autonomie et la responsabilité sont des critères important pour vous, alors cette offre vous intéressera car vous serez amenés à travailler sur Marseille pour les clients de l'entreprise.

• Qualification : 1-2 ans d'expérience en tant que technicien biomédical ou comme électrotechnicien
• Connaissance des interventions sur des machines en Ventilation / Table d'opération / Perfusion / Monitorage
• Localisation : Nord de la France
• Salaire : négociable avec le client
• Contrat : CDD et CDI

Vous êtes toujours intéressés et curieux d'en savoir plus, n'hésitez plus en postulant sur cette offre.

Pour toutes interrogations, questions sur le poste voici mon numéro : +33 1 76 75 33 40 / Ext. 3281

SAV / Maintenance / Biomédical / Technicien / Hospitalier / Hôpital / Service Après-Vente

Vous souhaitez diversifier vos compétences en tant que technicien biomédical, avec une approche itinérante ? Alors prenez un peu de votre temps pour lire cette offre de poste qui pourrait vous intéresser.

Vous travaillerez sur différents secteurs dans le biomédical comme la ventilation, la perfusion, le monitorage et les tables d'opération, sur des missions curatives comme préventives , pour une structure en plein développement en France et qui est déjà bien implantée. Vous bénéficierez de la notoriété et du savoir-faire de l'entreprise sur le marché, pour développer votre expertise.

L'autonomie et la responsabilité sont des critères important pour vous, alors cette offre vous intéressera car vous serez amenés à travailler en itinérance sur Lille et sa périphérie pour les clients de l'entreprise.

• Qualification : 1-2 ans d'expérience en tant que technicien biomédical
• Connaissance des interventions sur des machines en Ventilation / Table d'opération / Perfusion / Monitorage
• Localisation : Nord de la France
• Salaire : négociable avec le client
• Contrat : CDD

Vous êtes toujours intéressés et curieux d'en savoir plus, n'hésitez plus en postulant sur cette offre.

Pour toutes interrogations, questions sur le poste voici mon numéro : +33 1 76 75 33 40 / Ext. 3281

SAV / Maintenance / Biomédical / Technicien / Hospitalier / Hôpital / Service Après-Vente

Aujourd'hui, pour l'un de nos clients, je recherche un testeur logiciel. Grand groupe industriel avec plusieurs sites répartie sur les différents continents, ce groupe fourni à des leaders du domaine médical des solutions industrielles au développement de nouvelles technologie liés à ce domaine. Dans une équipe de 5 testeurs, vos objectifs serons de gérer l'ensemble du contrôle qualité, ainsi que la fiabilité des logiciels pour les embarqués sur des automates.

Vos tâches consisteront :

• Vous aurez la rédaction et la mise en place des protocoles de test.
• De votre rôle et de vos connaissances, vous réaliserez les tests manuels et automatisés (sous Squish) des logicielles embarqués sur Linux.
• Détection et remontée des bugs avec Bugzilla/Jira
• Vous aurez la gestion des tickets incidents et vous aurez à faire suivis de corrections d'anomalies.
• Vous aurez la rédaction des rapports de test, ainsi que de l'analyse des résultats.
• Vous êtes force de proposition pour faire l'optimisation des processus de test.
• Vous aurez potentiellement des tests sur les sous-ensembles d'automatisme. ( Mécanique, optique, fluidique…)
• Vous et les différents services techniques travaillerez sur le développement des outils de production.
• Vous participerez à la mise au point des séquences automatisées des lignes.
• Vous aurez aussi la rédaction des documents techniques sur le fonctionnement des systèmes.

Votre profil : (En gras les obligatoires)

• Bac +2 (licence en informatique.)
• Vous avez une expérience concrète dans un poste similaire.
• Vous avez des connaissances dans le fluidique, la mécanique, l'électronique, software.
• Vous avez une maîtrise de l'anglais à l'écrit et à l'oral suffisamment développé pour toutes rédactions technique.

Environnement de travail

• Semi-agile.
• MySQL, Squish
• C++ sous Linux

Comme vous pouvez le lire, le poste vous offre une opportunité de joindre un groupe industriel innovant dans le développement du diagnostique In-Vitro. Lieu idéal pour faire vos preuves et participer au futur de la santé.

Si vous êtes intéressés ou que vous connaissez des relations qui peuvent l'être, joignez moi au 01.76.75.33.40 et demandez Montchaud Alexandre.

Envoyez moi votre CV à l'adresse mail : [email protected]

Mechanik ist Ihr Leben?

Sind Sie ausgebildeter und begeisterter Techniker oder Mechaniker?

Wir warten auf Ihre Bewerbung als

Technical Leader

technische Ausbildung zum Mechaniker (KFZ, Polymechanik oder ähnliches)

Deutsche Sprache auf gutem Kommunikationsniveau (mündlich)

erste Berufserfahrung im industriellen Umfeld

Sehr Flexible Arbeitszeiten

Vorteile des Unternehmens

Faire Bezahlung

Kurze Arbeitstage

Ein dynamisches Team

Einzigartiger Lebensrahmen

Interesse geweckt?

Schicken Sie Ihre Bewerbung an Lucas Dymny unter [email protected]

Oder telefonisch unter +49 892 109 3179

Klang das fast richtig und doch passt es nicht zu 100% zu Ihren Vorstellungen?

Ich stehe Ihnen auch zur Verfügung, um ein für Sie zugeschnittenes Angebot ausfindig zu machen.

Vous avez une expérience préalable en enregistrement de DMs auprès de la FDA, et la connaissance des normes applicables au software ?

Je vous propose un poste à haute responsabilité dans une entreprise développant une technologie véritablement innovante, qui révolutionnera très probablement le quotidien de milliers de patients. Entreprise à taille humaine, sa croissance ultra rapide vous offre de belles perspectives d'évolution, tout en vous permettant de travailler sur un excellent projet.

C'est une occasion unique de développer vos compétences dans un environnement international, en organisant les enregistrements Europe et US auprès de la FDA sur des produits à haute technicité.

En tant que Responsable Qualité & Affaires Règlementaires, vos missions seront les suivantes :

- Mettre en place et appliquer les stratégies Réglementaires EU & US.

- Rédaction et soumission des dossiers techniques en vue du marquage CE

- Rédaction et soumission des dossiers d'enregistrement FDA

- Réalisation des audits.

- Assurer les activités de PMS, veille réglementaire & normative

Si vous êtes :

• Titulaire d'un Master avec 3 ans d'expérience ou plus au sein d'un département règlementaire.
• Vous maîtrisez les réglementations applicables US & EU (ISO 16485, 21 CFR, 2017/745.. )

Alors lancez-vous ! Donnez un nouveau tournant à votre carrière.

Contactez Hoel Goasguen, recruteur spécialisé en affaires réglementaires

[email protected] ou au 01.76.75.33.40 +extension 3210

Si vous ne faites malheureusement pas partie des chanceux qui peuvent prétendre à cette opportunité, parlez-en autour de vous !